Pour un système rapide , la densité de courant d’échange io est nettement supérieur
à celle d’ un système lent. Un système peut être rapide sur un métal est lent sur un autre
Réduction de H+ en H2 sur différents métaux augmente du Pt Hg
6- Intervention du solvant On fait varier le potentiel d’une électrode plongé dans une solution aqueuse d’un électrolyte indifférent , on observe aucun courant jusqu’à ce que le potentiel atteigne la valeur d’oxydation ou de réduction de l’eau en oxygène ou en hydrogène . Puisque la courbe d’oxydation ou de réduction de l’eau n’est pas limité par la diffusion, on aurait pour ce potentiel un courant énorme que l’on ne peut pas atteindre expérimentalement. On utilise souvent l’expression mur du solvant. La zone de potentiel comprise entre les deux murs constitue le domaine d’électroactivité du solvant et on ne peut donc réduire ou oxyder sur l’électrode que les oxydants ou réducteurs dont le potentiel d’équilibre est situé dans cette zone. 17 Pt Fe Zn Hg
H+ H2
H2
E max
Domaine d’électroactivité du solvant
H2O O2
H+